No se ha encontrado una causa exacta de la esquizofrenia. Sin embargo, se cree que la genética explica hasta el 80% del riesgo de desarrollar la enfermedad. Los gemelos idénticos tienen un 48% de probabilidades de que ambos desarrollen esquizofrenia si uno de ellos la padece; los gemelos fraternos, un 17%; los hijos de padres con esquizofrenia, un 13%; y los hermanos, un 9%.
McGue M, Gottesman II. La epidemiología genética de la esquizofrenia y el diseño de estudios de ligamiento. Archivos Europeos de Psiquiatría y Neurociencia Clínica. 1991;240(3):174-81.
Se han identificado muchos genes que pueden contribuir al riesgo de desarrollar esquizofrenia; sin embargo, se ha demostrado que todos ellos presentan un riesgo de pequeño a moderado de progresión de la enfermedad por sí solos.
Umeda-Yano S, Hashimoto R, Yamamori H, Weickert CS, Yasuda Y, Ohi K, Takeda M. Análisis de la expresión de los genes identificados en GWAS de tejidos cerebrales post mortem de pacientes con esquizofrenia. Neuroscience Letters. 2014;568:12-6.
Además, se han asociado fuertemente diferencias genéticas específicas con la esquizofrenia. Estas pueden contribuir a problemas durante el desarrollo cerebral y el funcionamiento mental posterior. Sin embargo, solo explican un pequeño número de casos de esquizofrenia.
Rapoport JL, Giedd JN, Gogtay N. Modelo de neurodesarrollo de la esquizofrenia: actualización 2012. Molecular Psychiatry. 2012;17(12):1228-38.
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